模块B

欧盟型检验

欧盟类型检验是合格评定程序的一部分,公告机构检验个人防护装备(PPE)的技术设计,并验证和证明其符合适用于其的个人防护装备(PPE)法规No. 2016/425的基本健康和安全要求。

认证过程如下所述。
  1. 制造商提交的欧盟型审查申请
  2. 由制造商 起草技术文件(符合个人防护装备(PPE)法规2016/425附件III的规定)
  3. QUINTIN认证公司对个人防护装备(PPE) 的评估和测试
  4. 欧盟型 检验报告 及证书的颁发

生产控制

模块C2或D

每年,公告机构必须验证制造商是否有一个组织能够确保生产的同质性和个人防护装备(PPE)符合欧盟类型检查证书中描述的类型以及个人防护装备 (PP)E法规No. 2016/425中描述的基本健康和安全要求

注:在可能涉及出差和访问的特殊事件(例如COVID-19)的情况下,我们的认证计划提供了一个特定的、合适的解决方案来进行此评估。

防坠落个人防护装配

模块C2流程

制造商提交的模块C2申请

QUINTIN认证的现场评估和个人防护装备(PPE)抽样

对现场及/或实验室收集的个人防护装备(PPE)进行测试

签发个人防护装备(PPE)-模块C2控制报告及证书

适用于各种个人防护装备(PPE)

模块D流程

制造商提交的模块D申请

QUINTIN认证的现场审核

签发个人防护装备(PPE)-Module D的控制报告及证书

CE 2927

生产
控制模块
你应该选择什么?

这取决于个人防护装备(PPE) 的数量、实施的质量体系、你们的个人防护装备检测方式和过程。

如果你的个人防护设备很少C2模块最合适的

事实上,即使必须进行抽样和测试,控制时间也不那么重要,因此价格会更有意义。

如果您有大量 个人防护装备(PPE),模块 D 是最合适的,但你必须拥有符合 ISO 9001 要求的质量体系,并有控制方式来根据适用标准进行测试。

所有适用的内部程序必须翻译成 英文法文

CE标志贴

为什么是AFFIX
节目简介
CE标识?

在个人防护装备(PPE)上加贴CE标志是一项义务,但对于制造商来说,最重要的是:

  • 向客户证明设备的安全性。
  • 进入欧洲市场:CE标识产品的自由流动。
  • 符合强制性欧洲个人防护装备(PPE)法规。
  • 确保您的设备投放市场